Stéphanie Bédard a acceptée, pour une 2^e année, d’être la porte-parole de l’évènement. Celle-ci a connu Stéphane à la fin des années 90, alors qu’elle était marqueuse pour l’association du hockey mineur de Drummondville dont Stéphane en était le responsable. Il a toujours cru en elle et était fier de dire qu’elle avait fait partie de sa gang de marqueurs.

Qui est Stéphane Chaput

Athlète chevronné en para cyclisme, Stéphane a perdu la vie de façon tragique lors de la pratique de son sport.

Il était également une personnalité reconnue dans son milieu puisqu’il était un bénévole fortement engagé dans sa communauté.

Vent de changement

L’année après son décès, ses amis, avec le support des membres de sa famille, ont décidé de créer la Classique de Golf Stéphane Chaput afin de poursuivre où il avait laissé en amassant des fonds pour la recherche sur la paralysie cérébrale.

Après mures réflexion, le comité organisateur a décidé de créer la Fondation Stéphane Chaput. Voyant le succès de la Classique de Golf, l’immense générosité des partenaires; qui sont là depuis le début, notamment Le Groupe Bourret et Emballage Coderre, et l’engouement des bénévoles ainsi des joueurs fidèles.

Il est paru évident que nous devions continuer et devenir un OSBL. De plus, depuis 3 ans un partenaire s’est joint à l’équipe, c’est à la suite de cette affiliation avec Oxysoins, que la mission de la Fondation a pris forme.

La mission de la Fondation Stéphane Chaput est de Soutenir et organiser des activités dont le but est d’améliorer les conditions de vie d’enfants atteints de la paralysie cérébrale.

Oxygéner la vie d’un enfant

Depuis trois ans, le comité organisateur, en collaboration avec OxySoins, offrent une location d’une chambre hyperbare à un enfant de la région atteint de paralysie cérébrale. Cette thérapie est reconnue pour apporter de grands progrès au niveau cognitif et physique.

En février, un concours sous forme de mise en candidature a été lancé en collaboration avec OxySoins pour choisir la famille qui privilégiera d’un traitement en chambre hyperbare d’une durée de 40 jours.

Les effets au niveau neurologique et moteur ont été prouvés et aussi plus adapté. Voici donc la famille gagnante et la mise en candidature qui a été choisie pour l’année 2018.

Inscriptions

L’inscription est de 400$ par équipe de 4, ce qui comprend 1 droit de jeu et un souper méchoui 2 viandes par joueur. Il est également possible de se procurer des billets pour le souper au coût de 35$ par personne.

Formulaire d’inscription  via le Facebook de la Fondation Stéphane Chaput ou communiquez votre intérêt par courriel au fondationstephanechaput@gmail.com , il nous fera plaisir de vous donner de plus amples détails.

Le succès de l’événement ne fait aucun doute. «Les inscriptions pour le golf est complet, la limite du terrain a été atteinte. Par contre, il reste des places pour la soirée-souper alors que nous procéderons au dévoilement du nouveau logo de la Fondation Stéphane Chaput et plusieurs autres surprises», explique Steve Courchesne.

Nouveautés au Club de Golf

Le Club de Golf Le Drummond s’est fait une beauté pour l’événement. En effet celui-ci a réalisé diverses rénovations, dont la salle servant à notre souper.  De plus, de nouveaux propriétaires ont acquis le club de Golf depuis peu ce qui a amené aussi un changement au niveau de l’équipe de gestion.

Même avec tous ces changements, Le Club de Golf Le Drummond poursuivra leur partenariat avec la Fondation Stéphane Chaput.

Nous souhaitons par la même occasion la meilleure des chances à leur nouvelle équipe.

Texte de la famille gagnante 2018

Marika est née le 23 août 2004 après seulement 27 semaines de gestation. Étant une grande prématurée, elle a été transférée immédiatement aux soins intensifs de la néo natalité du CHUS de Fleurimont. Elle y est restée jusqu’au 6 janvier 2005.

Tout au long de ces mois, plusieurs complications se sont présentées, dont un problème au niveau du cœur. Elle a donc été opérée d’urgence à l’âge de deux semaines. Malgré les diverses problématiques rencontrées, nous étions chanceux de la compter parmi nous. Elle a su défier les pronostics qui n’étaient pas en sa faveur.

C’est environ vers l’âge de 10 mois que la nouvelle est tombée. Les batailles étaient loin d’être terminées, car nous avons appris qu’elle était atteinte de la paralysie cérébrale. Nous allions déjà très régulièrement à l’hôpital pour divers suivis, mais là, nous devions y aller chaque semaine, en plus de la physiothérapie, l’ergothérapie, l’orthophonie, les exercices à faire à la maison, les médications, etc.

Nous avons également essayé d’autres traitements alternatifs pouvant l’aider, dont l’équithérapie, l’acupuncture, l’ostéopathie, et j’en passe. Bref, tout ce qui pouvait nous donner espoir de voir sa condition s’améliorer. Avant son entrée à l’école, elle a d’ailleurs fait quelques séances de traitements hyperbares. Nous avons pu observer des améliorations concrètes à différents niveaux. Notre expérience en a été grandement positive, mais malheureusement, faute de moyens, elle n’a jamais pu y retourner.

Marika est aujourd’hui âgée de 13 ans. Elle est notre plus grande fierté! Malgré quelques petites lacunes au niveau de l’organisation, la logique, la concentration… nous avons la chance d’avoir une grande fille intelligente qui fréquente l’école régulière. Malheureusement, l’intelligence peut également être un couteau à deux tranchants. Étant consciente de sa différence et de ses limitations, Marika se sent souvent frustrée, triste, isolée… mais surtout, prisonnière de son propre corps.

Elle est présentement en convalescence à la maison dans un lit d’hôpital suite à une chirurgie majeure de la hanche qu’elle a subi au mois d’octobre. Depuis, à l’exception de quelques brèves sorties, elle est confinée à la maison où elle tente de son mieux de poursuivre son année scolaire tout en travaillant très fort chaque jour pour tenter de récupérer l’autonomie qu’elle avait mise si longtemps à acquérir.

Sa condition physique a extrêmement diminué suite à l’opération, et elle est présentement totalement dépendante de son entourage, ce qui n’est pas facile pour une adolescente. L’évolution et les attentes suites à la chirurgie sont très loin de ce qui était attendu. Nous en sommes à souhaiter très fort une solution qui pourrait lui donner un coup de main pour continuer de cheminer.

Jessica Laterreur, mère de Marika

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